Traitements pour la DMD

La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie rare. Peu de traitements sont disponibles. Ces derniers peuvent aider à ralentir l’affaiblissement des muscles et de la fonction motrice, mais il n’y a actuellement aucune cure pour la DMD. Pourtant, il y a de l’espoir à l’horizon :

  • Les autorités internationale, telles que Santé Canada, la «Food & Drug Administration» (FDA) aux États-Unis et les organismes nationaux européens de santé, évaluent actuellement deux nouvelles therapies.
  • Un pipeline de nouvelles thérapies biologiques est en cours de développement.

Que devez-vous savoir au sujet des nouveaux traitements ?

La Fondation La Force encourage les parents des enfants et des jeunes adultes atteints de DMD à discuter avec un spécialiste compétent de toutes les options de traitement qui pourraient aider leurs enfants. En savoir plus ici. [Insérer lien vers « PETIT GUIDE DE SUIVI DE LA DMD »]

Les corticostéroïdes sont à la base des traitements disponibles pour la DMD

Les corticostéroïdes parviennent à contrôler les symptômes et améliorent la qualité de vie de l’enfant, mais ils présentent plusieurs effets secondaires. De plus, ils ne s’attaquent pas aux mutations génétiques spécifiques qui sont les causes sous-jacentes de la maladie.

Deux traitements expérimentaux sont à nos portes

Les autorités de la santé du monde entier évaluent actuellement les premiers traitements à cibler les mutations génétiques spécifiques « Est-ce que votre enfant a une mutation génétique spécifique ? » qui causent la DMD. À l’heure actuelle, ces traitements incluent :

Que pouvez-vous faire pour nous aider à améliorer l’accès aux nouveaux traitements ?

Agissez, afin d’aider les enfants atteints de DMD à avoir accès dès que possible à de nouveaux traitements sûrs et efficaces.

En savoir plus ici. « AGISSEZ ! »