Identifiez la mutation génétique !

Les traitements expérimentaux pour la dystrophie musculaire de Duchenne traitent différentes mutations génétiques. Il est donc essentiel de connaître votre mutation génétique spécifique, afin de déterminer quels traitements ou essais cliniques sont appropriés pour votre enfant.

Différents types d’examens génétiques peuvent fournir des informations spécifiques et détaillées au sujet des changements dans l’ADN, soit les mutations, de votre enfant. Identifier la mutation spécifique est essentiel pour les traitements futurs.

Votre médecin traitant peut prescrire un test génétique pour détecter des mutations génétiques spécifiques. L’hôpital est généralement en mesure de vous fournir les tests génétiques, sinon vous pouvez faire appel à Decode Duchenne : Decode Duchenne offre des tests génétiques et conseils gratuits aux personnes atteintes de DMD ou de dystrophie musculaire de Becker.

Parlez à votre médecin de Decode Duchenne, échangez des renseignements sur le programme et posez-lui vos questions.

Pour participer, les patients doivent :

  • Avoir un diagnostic confirmé ou suspecté de dystrophie musculaire de Duchenne ou de Becker basé sur l’évaluation de leur médecin, leurs symptômes cliniques et un test positif de la créatine kinase
  • Ne pas avoir participé à d’autres programmes de diagnostics ou ne pas avoir eu de tests génétiques précédents ayant confirmé une mutation responsable dans le gène de la DMD
  • Avoir un obstacle financier à recevoir des tests génétiques
  • Être citoyens ou résidents légaux du Canada ou des États-Unis.

En savoir plus sur Decode Duchenne : https://www.duchenneconnect.org/decode.html

Contactez Decode Duchenne : mailto:coordinator@duchenneconnect.org