LE PETIT GUIDE DMD

Symptômes, Diagnostic, Gestion

Le Petit Guide DMD

La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie rare et sans traitement curatif. Les jeunes patients doivent recevoir leur diagnostic rapidement et connaître la mutation génétique à responsable de la DMD pour eux. Afin de pouvoir accéder aux traitements existants qui sont en mesure de soulager et de ralentir l’évolution de la maladie.

Les renseignements suivants vous permettront de diriger votre enfant vers de nouveaux traitements expérimentaux et essais cliniques susceptibles de l’aider. En tant que parent, membre de la famille, ami ou membre de la communauté DMD, vous gagnerez à en savoir plus long.

Les conseils suivants, portent sur les symptômes liés à la dystrophie musculaire de Duchenne, et vous sont proposés dans « The Diagnosis and Management of Duchenne Muscular Dystrophy ». Ce guide en ligne destiné familles est le résultat d’un consensus international sur le traitement médical de la DMD publié par le journal britannique Lancet Neurology, es US Centers for Disease Control and Prevention (CDC), en collaboration avec plusieurs organisations qui visent à soutenir les personnes atteintes de DMD et le réseau TREAT-DMD.

Cliquez ici pour accéder à leur site Web.

Le Petit Guide

Symptômes de la DMD

Comment savoir si votre enfant est atteint de dystrophie musculaire de Duchenne ? Quels en sont les symptômes ?

Voici ce qu’il faut surveiller…

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Diagnostic de la DMD

Il est essentiel pour le bien-être de votre enfant d’établir un diagnostic exact et le plus tôt possible.

Voici les étapes que votre médecin traitant et un spécialiste en maladie neuromusculaire poursuivront pour en arriver à un diagnostic…

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Gestion de la DMD

Que faire lorsque votre enfant a reçu un diagnostic de DMD ?

Comment la maladie évoluera-t-elle? Que pouvez-vous faire en tant que parent prendre les meilleures décisions possibles concernant les traitements au fil du temps ?

Voici un survol rapide de ce que vous devez savoir…

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