Dans Recherches

Une série vidéo sur les recherches canadienne

Cette série d’entrevues vidéo porte sur des scientifiques canadiens travaillant à trouver des solutions pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Nous espérons vous connectez, la communauté DMD, avec ces scientifiques. Vous serez heureux d’en apprendre plus à propos de leur motivation et de leur dévouement pour cette cause. D’ailleurs, ils aiment en apprendre plus vous la communauté, car leurs découvertes impactent vos vies. Nous souhaitons que ces entrevues vous aident à mieux comprendre des concepts scientifiques qui ne sont pas toujours simples à saisir.

 

Rencontre avec le groupe Gunning

Nous avons rencontré et nous nous sommes entretenus avec Patrick Gunning, Ph.D. qui dirige le groupe Gunning avec l’un de ses élèves, Yasir Raouf, Ph. D. Le professeur Gunning organise une chaire de recherche du Canada en chimie thérapeutique et est le directeur du centre de chimie thérapeutique au Département de chimie et des sciences physiques au campus de Mississauga à l’Université de Toronto.

Le groupe Gunning est une équipe de scientifiques qui travaille sur des projets se concentrant sur la recherche de médicaments. Ils travaillent au niveau moléculaire pour concevoir de nouveaux médicaments. Leur objectif est de développer de meilleurs traitements et augmenter les options de diagnostic pour des maladies dévastatrices qui sont peu explorées. L’une de ces maladies est la DMD.

 

À savoir sur le STAT3

Leur recherche se concentre sur le STAT3, une protéine qui joue un rôle important dans la régénération des cellules. Le STAAT3 est un facteur de transcription qui contrôle et régule, jusqu’à un certain point, comment les cellules prolifèrent, croissent et se divisent.

« C’est très important pour la DMD », souligne Yasir Raouf. Dans le cas de la DMD, la régénération des cellules musculaires est faible.

« Habituellement, lorsque nos cellules musculaires meurent, elles se régénèrent et nous avons ainsi de nouveaux muscles. Pour un patient atteint de la DMD, cette régénération est lente ou non existante ». En contrôlant le STAT3, nous pouvons maîtriser la capacité régénératrice des cellules musculaires, pense-t-il.

 

Quel est le délai de développement

Au cours de la dernière décennie, le groupe Gunning a élaboré un médicament STAT3 qui inhibe cette protéine. D’ici les deux prochaines années, ils comptent vérifier son efficacité sur des modèles de souris. Ils étudieront comment le médicament affecte la prolifération de cellules musculaires chez la souris sur une longue période. Pour ce travail, le groupe collabore avec le docteur Michael Rudnicki, professeur et titulaire d’une chaire de recherche du Canada en biologie moléculaire à l’Université d’Ottawa.

 

Des mots d’espoir pour la communauté DMD

Le docteur Gunning a un message pour les familles au sein de la communauté DMD:  « C’est très important de mieux faire connaître cette maladie. »

Il encourage vivement les familles de sorte qu’elles démontrent à l’industrie que des gens ont besoin d’aide et ont besoin de nouveaux médicaments pouvant soigner cette maladie orpheline.   « Si l’argent et les efforts sont au rendez-vous pour la recherche, je suis persuadé que des chercheurs comme moi, ou encore l’industrie, peuvent arriver à trouver quelque chose qui sauvera la vie de ces enfants.»

Yasir Raouf espère qu’il vivra bientôt dans un monde où la DMD pourra être soignée. « C’est ce que je souhaite.  C’est ce pour quoi je travaille. »

 

Plus en savoir plus à propos du groupe Gunning: http://www.gunninggroup.ca

 

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