Notre série de webdocumentaire «Portrait de la DMD», sera bientôt en ligne! Elle s’adresse à la communauté de la DMD et au grand public afin qu’il puisse ressentir l’expérience vécue par les familles dont les enfants sont atteints de la DMD.
Nous voulons répondre à la question suivante : Vivre avec la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), qu’est-ce que ça représente, sur le plan humain ? En tant que parent, il s’agit de confronter la maladie mortelle de son propre enfant. En tant que personne atteinte de la DMD c’est d’envisager sa propre mort prématurée. En tant que frère, sœur ou ami(e), c’est faire face à la perte d’un être cher.
Une expérience difficile à expliquer
Notre série de webdocumentaire s’adresse à la communauté de la DMD et au grand public afin qu’il puisse ressentir l’expérience vécue par les familles dont les enfants sont atteints de la DMD. Nous avons rencontré cinq familles canadiennes qui relèvent le défi d’amasser des fonds et qui ouvrent la voie à l’accès à de nouveaux traitements. Aujourd’hui, plus que jamais, c’est le moment de partager leurs histoires. Il y a maintenant de nouveaux traitements à l’horizon, et les familles doivent s’unir afin d d’y accéder rapidement.
Joignez-vous au combat!
La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie rare, sans possibilité de guérison. Elle est aussi orpheline de traitement ciblant ses causes. Nous avons besoin de votre aide : la recherche est le seul espoir et requiert du financement. La DMD doit aussi être mieux connue du grand public, afin que les personnes atteintes puissent accéder aux nouveaux traitements rapidement
Au cours des vingt dernières années, les familles canadiennes ont amassé des fonds pour contribuer aux recherches et sensibiliser le public à la DMD. Leurs actions et leurs succès ont financé les actuelles avancées en recherche. Maintenant, de nouveaux traitements voient le jour, et les familles doivent être entendues pour pouvoir accéder à ces nouveaux traitements rapidement!
PARTAGER NOS HISTOIRES EST UN PAS VERS LA GUÉRISON…
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