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La Force

Fin de l’essai clinique de l’ataluren pour la dystrophie musculaire Duchenne : dix ans d’espoir et une profonde incertitude La fin essai clinique ataluren dystrophie muscululaire [...]

Santé Canada approuve Agamree (vamorolone), premier traitement pour la dystrophie musculaire de Duchenne au Canada. Découvrez ce que cela signifie pour les familles, les prochaines étapes avec [...]

Mardi Je Donne est la journée nationale du don Après le Black Friday et le Cyber Monday… imaginez une journée dédiée à redonner, partout dans le monde, partout au Canada et dans notre communauté. [...]

Sarepta Therapeutics annonce le lancement d’EMBARK, une étude pivot mondiale du SRP-9001, une thérapie génique pour le traitement de la DMD (dystrophie musculaire de Duchenne) Communiqué de [...]

Sarepta Therapeutics initiera la partie B de l’étude MOMENTUM du SRP-5051 chez des patients atteints de DMD (dystrophie musculaire de Duchenne) Communiqué de presse original CAMBRIDGE, [...]

Le 7 septembre est la journée mondiale de sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). En ce jour, nous sensibilisons à la DMD et à la dystrophie musculaire de Becker (DMB) dans [...]

La thérapie génique expérimentale de Sarepta Therapeutics pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne, SRP-9001, démontre une expression robuste et un profil de sécurité cohérent [...]

Sarepta Therapeutics rapporte des résultats cliniques positifs de l’étude de phase 2 MOMENTUM du SRP-5051 chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne susceptibles de [...]

Généthon annonce le traitement d’un premier patient dans le cadre de son essai clinique de thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Communiqué de presse original > Généthon [...]

FibroGen reçoit la désignation « Fast Track » de la FDA américaine pour le Pamrevlumab pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). 12 avril 2021, Communiqué de presse [...]