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Marathon virtuel pour la DMD

Apprendre que son fils est atteint de la dystrophie musculaire de Duchenne, c’est regarder son enfant perdre ses capacités musculaires, mois après mois. C’est la réalité de Jean-Philippe Morand : [...]

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La résilience de Carl Marier

Carnet de notes de l’équipe de production Tecima Productions du Web-Doc « Vivre avec la DMD » Notre petite équipe de production a parcouru le Canada à la rencontre des familles dont les enfants [...]

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LE SOURIRE DE DAKOTA

Carnet de notes de l’équipe de production Tecima Productions du Web-Doc « Vivre avec la DMD » Notre petite équipe de production a parcouru le Canada à la rencontre des familles dont les enfants [...]

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Et si l’art devenait un remède ?

Victor est atteint de dystrophie musculaire de Duchenne La DMD est une maladie incurable à 100 % fatale.  Elle résulte d’un trouble génétique rare qui affecte principalement les garçons et très [...]

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Grandir avec la DMD

Vivre avec la dystrophie musculaire de Duchenne, c’est difficile…  Je le comprends, car je vie cette réalité au quotidien. La dystrophie musculaire de Duchenne vous force à vivre le moment [...]

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Appel à la résilience

Un texte écrit par Guylaine Rivard Ceci est un texte qui a été publié initialement dans le Groupe « les mamans Duchenne ».   C’est le 18 juin 2009, il y a 10 ans presque jour pour jour que [...]

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Les grandes oubliées de la DMD

Seulement une femme sur 50 millions est atteinte de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Considérée comme une maladie masculine, la DMD atteint habituellement les garçons (1 sur 3 500). [...]

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