EMBARK, thérapie génique pour le traitement de la DMD
Sarepta Therapeutics annonce le lancement d’EMBARK, une étude pivot mondiale du SRP-9001, une thérapie génique pour le traitement de la DMD (dystrophie musculaire de Duchenne) Communiqué de [...]
ENDEAVOR, thérapie génique pour la DMD
La thérapie génique expérimentale de Sarepta Therapeutics pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne, SRP-9001, démontre une expression robuste et un profil de sécurité cohérent [...]
Résultats cliniques positifs de l’étude de phase 2 MOMENTUM
Sarepta Therapeutics rapporte des résultats cliniques positifs de l’étude de phase 2 MOMENTUM du SRP-5051 chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne susceptibles de [...]
La FDA approuve AMONDYS 45 (casimersen)
Sarepta Therapeutics annonce l’approbation par la FDA de l’injection d’AMONDYS 45 (casimersen) pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez les patients [...]
Pfizer dose un premier participant avec sa thérapie génique
Pfizer dose un premier participant dans l’étude de phase 3 pour la thérapie génique expérimentale pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). 7 janvier 2021 > Communiqué de presse [...]
Le développement d’edasalonexent sera arrêté
Catabasis Pharmaceuticals annonce les premiers résultats de l’essai de phase 3 Polaris DMD sur l’edasalonexent dans la dystrophie musculaire de Duchenne. L’étude Polaris [...]
Santhera arrête l’étude de phase 3 SIDEROS
Santhera va interrompre l’étude de phase 3 SIDEROS et le développement de Puldysa® pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et se concentrer sur la vamorolone. Communiqué de presse [...]
La thérapie génique de Pfizer sur la voie rapide de la FDA
Pfizer reçoit la désignation accélérée de la FDA pour la thérapie génique expérimentale sur la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Communiqué de presse original > NEW YORK–(BUSINESS WIRE) [...]
By Marie
In Nouvelles, Nouvelles, Nouvelles, Nouvelles, Nouvelles, Nouvelles, Nouvelles, Nouvelles, Nouvelles, Nouvelles
Posted Bulletin Catabasis – Communiquer les résultats des essais cliniques
La Force est heureuse de partager la dernière édition du bulletin Catabasis Connection – Communiquer les résultats des essais cliniques. Catabasis comprend l’importance de [...]
Droits mondiaux pour Vamorolone pour la DMD
Santhera travail obtiendra les droits mondiaux de Vamorolone pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et toutes les autres indications La Force est heureuse de partager ce communiqué de [...]
