Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Duchenne

Archives

Monthly Archive for: "juin, 2015"
La force de changer les choses
By La Force DMD
In Dans les médias
Posted 8 juin 2015

La force de changer les choses

« Devenir maman c’est vivre chaque instant en se projetant dans l’avenir avec son enfant. Être parent comporte son lot de défis quotidiens, mais les nuits blanches à bercer bébé, à préparer un [...]

C’est grâce au doigté
By La Force DMD
In Dans les médias
Posted 8 juin 2015

C’est grâce au doigté

« Le 1er novembre dernier avait lieu, au salon de coiffure le Doigté de Tremblant, un 4 à 7 hors de l’ordinaire. Il s’agissait en fait d’une levée de fonds pour laquelle tous les profits allaient [...]

La passion mène à de grandes choses
By La Force DMD
In Dans les médias
Posted 8 juin 2015

La passion mène à de grandes choses

« Cet homme rempli de joie de vivre fait partie des parents qui ont un enfant avec une maladie rare. Soit, la dystrophie musculaire de Duchenne, la DMD, une maladie dégénérative des muscles sans [...]

Un événement qui aide la force par la force!
By La Force DMD
In Dans les médias
Posted 8 juin 2015

Un événement qui aide la force par la force!

« Samedi le 15 novembre dernier, une levée de fonds au profit du Projet Anakin, abrité par la Fondation La Force, s’est vue prendre une ampleur inattendue, sous forme d’un événement sportif dont [...]

Articles récents

  • La journée nationale du don
  • EMBARK, thérapie génique pour le traitement de la DMD
  • Partie B de l’étude MOMENTUM du SRP-5051 pour la DMD
  • Journée mondiale de la sensibilisation à la DMD
  • ENDEAVOR, thérapie génique pour la DMD

Catégories

  • Dans les médias
  • Informations
  • Levée de fonds
  • Nouvelles
  • Recherches
  • Témoignage
  • Traitements

+

Restez informé

    LA Force - Dystrophie musculaire de Duchenne

    La Force dmd - Tous droits réservés - Organisme de bienfaisance enregistré : 817683568RP0001
    La Force dmd La Force dmd
    • S’informer
      • Les symptômes
      • Le diagnostic
      • Les traitements
      • Les essais cliniques
      • Foire aux questions
    • Faites un don
    • Agir
      • Gestion de la DMD
      • Quel est votre profil génétique?
      • Inscrivez-vous aux registres
    • Aller plus loin
      • Comment accéder à un nouveau traitement?
      • Comment les chercheurs testent-ils de nouveaux traitements?
      • Comment les médicaments sont-ils approuvés pour utilisation au Canada
      • Qui décide de rembourser ou non le coût des médicaments?
    • Blogue
    • À propos
    • Contactez-nous