Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Duchenne

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Author Archive for: "Marie"
Unir nos forces pour contribuer aux recherches canadiennes en DMD
By Marie
In Recherches
Posted 14 mars 2017

Unir nos forces pour contribuer aux recherches canadiennes en DMD

Recevoir un diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne est un événement très difficile pour les parents. Marie-Catherine Du Berger, la créatrice de la fondation La Force en sait quelque [...]

Février est le mois des maladies rares
By Marie
In Nouvelles
Posted 2 février 2017

Février est le mois des maladies rares

Saviez-vous que mois de février est le Mois des maladies rares ?   La DMD est aussi un zèbre Du fait qu’elle ne se manifeste que très peu fréquemment, la dystrophie musculaire de Duchenne [...]

TOUCHÉ PAR LA FORCE IL DEVIENT UN IRONKIDS
By Marie
In Témoignage
Posted 7 octobre 2016

TOUCHÉ PAR LA FORCE IL DEVIENT UN IRONKIDS

IRONKIDS Mont-Tremblant Fun Run c’est une mission accomplie pour Antoine. Il à été tellement touché par l’histoire d’Anakin et la Fondation La Force, qu’il a décidé de son propre chef de [...]

Une décision sans précédent de la FDA
By Marie
In Nouvelles
Posted 19 septembre 2016

Une décision sans précédent de la FDA

Eteplirsen est approuvé par la FDA ! Nous pouvons affirmer que les enfants atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne ont été écoutés, car c’est « oui » pour Eteplirsen ! Eteplirsen [...]

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