Nouveau médicament à l’horizon pour la DMD
Suite aux résultats positifs de l’essai de phase I/II du SRP-4053 (Golodirsen), Sarepta Therapeutics a annoncé son intention de soumettre une nouvelle demande de médicament (NDA) pour [...]
Recherches canadiennes OPG
Les recherches du professeur Jérôme Frenette. Nous vous avons préparé une série d’entrevues avec les chercheurs canadiens qui œuvrent dans le secteur de la DMD. Nous avons rencontré les [...]
PORTRAIT DE LA DMD – LA RÉUTILISATION DE MÉDICAMENTS EXISTANTS POUR TRAITER LA DMD
Steve J. Winder, PhD Professeur de biologie cellulaire moléculaire, Directeur de l’Enseignement postuniversitaire, Directeur des Relations Extérieures, Département de Sciences Biomédicales, [...]
PORTRAIT DE LA DMD — THÉRAPIE GÉNIQUE ET SAUT D’EXON
Professeur George Dickson Professeur de biologie cellulaire moléculaire, Université Royal Holloway de Londres Dans la troisième interview de notre série « Portrait de la DMD », La [...]
Unir nos forces pour contribuer aux recherches canadiennes en DMD
Recevoir un diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne est un événement très difficile pour les parents. Marie-Catherine Du Berger, la créatrice de la fondation La Force en sait quelque [...]
PORTRAIT DE DUCHENNE – Thérapie de remplacement de gène
Dans la première interview de notre série «Portrait de la DMD», la Fondation La Force discute avec le Dr Jeffrey Chamberlain, généticien à l’Université de Washington, à Seattle, au [...]
La production d’utrophine, une avenue intéressante pour la DMD
L’utrophine est une protéine qui possiblement pourrait remplacer la dystrophine. La cause de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une dystrophine dysfonctionnelle. Plusieurs [...]
Des groupes s’unissent pour financer une recherche prometteuse sur l’OPG
La Force est fière de vous annoncer qu’elle participe au financement d’un projet de recherche très prometteur portant sur l’ostéoprotégérine. Invité à Boston par les spécialistes de la Duchenne [...]
Approbation des nouveaux traitements
Lorsqu’on est atteint d’une maladie mortelle (orpheline) sans traitement, comme la dystrophie musculaire de Duchenne, chaque année, mois, jour, heure et seconde qui vous sépare d’un traitement [...]
CRISPR-Cas9… Les dernières nouvelles
Nouvelle intéressante cette semaine en provenance de Chine. Des chercheurs chinois tenterons l’édition génétique de l’ADN des cellules d’une patiente atteinte du cancer du poumon. L’expérience se [...]
