Traitements

Suite aux résultats positifs de l’essai de phase I/II du SRP-4053 (Golodirsen), Sarepta Therapeutics a annoncé son intention de soumettre une nouvelle demande de médicament (NDA) pour [...]

Les recherches du professeur Jérôme Frenette. Nous vous avons préparé une série d’entrevues avec les chercheurs canadiens qui œuvrent dans le secteur de la DMD. Nous avons rencontré les [...]

Dans le cadre de notre série de web documentaire « Portrait de la DMD », nous voulons répondre à la question suivante : Vivre avec la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), qu’est-ce que ça [...]

Septembre 2018 > Après l’échec de l’essai, Summit Therapeutics met fin au développement du traitement ezutromide pour la DMD. Lire la suite ici (en anglais). Summit Therapeutics [...]

Steve J. Winder, PhD Professeur de biologie cellulaire moléculaire, Directeur de l’Enseignement postuniversitaire, Directeur des Relations Extérieures, Département de Sciences Biomédicales, [...]

Joanne M. Donovan, MD, PhD Médecin en chef chez Catabasis Pharmaceuticals, Cambridge, Massachusetts, États-Unis Dans cette cinquième interview de notre série «Portrait de la DMD», La Fondation La [...]

Ellen Welch, PhD Chef d’équipe biologie chez PTC Therapeutics, South Plainfield, New Jersey, USA   Dans cette quatrième interview de notre série « Portrait de la DMD », La Fondation La Force [...]

Michelle Avery, Ph. D. Directrice, Relations avec les investisseurs chez Summit Therapeutics plc Dans cette deuxième interview de notre série « Portrait de la DMD », La Fondation La Force discute [...]

L’utrophine est une protéine qui possiblement pourrait remplacer la dystrophine. La cause de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une dystrophine dysfonctionnelle. Plusieurs [...]

Les diagnostics initiaux de dystrophie musculaire de Duchenne arrivent en général vers l’âge de 4 ou 5 ans, en majorité chez les jeunes garçons. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), aussi [...]