Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Duchenne

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Author Archive for: "Marie"
La thérapie génique de Pfizer sur la voie rapide de la FDA
By Marie
In Nouvelles, Recherches
Posted 2 octobre 2020

La thérapie génique de Pfizer sur la voie rapide de la FDA

Pfizer reçoit la désignation accélérée de la FDA pour la thérapie génique expérimentale sur la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Communiqué de presse original > NEW YORK–(BUSINESS WIRE) [...]

Amélioration soutenue grâce à la thérapie génique de micro-dystrophine
By Marie
In Recherches, Traitements
Posted 28 septembre 2020

Amélioration soutenue grâce à la thérapie génique de micro-dystrophine

Sarepta Therapeutics rapporte une amélioration fonctionnelle soutenue deux ans après le traitement avec SRP-9001, sa thérapie génique expérimentale de micro-dystrophine pour la dystrophie [...]

Bulletin Catabasis – Communiquer les résultats des essais cliniques
By Marie
In Nouvelles
Posted 18 septembre 2020

Bulletin Catabasis – Communiquer les résultats des essais cliniques

La Force est heureuse de partager la dernière édition du bulletin Catabasis Connection – Communiquer les résultats des essais cliniques.  Catabasis comprend l’importance de [...]

Droits mondiaux pour Vamorolone pour la DMD
By Marie
In Nouvelles, Traitements
Posted 2 septembre 2020

Droits mondiaux pour Vamorolone pour la DMD

Santhera travail obtiendra les droits mondiaux de Vamorolone pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et toutes les autres indications La Force est heureuse de partager ce communiqué de [...]

Marathon virtuel pour la DMD
By Marie
In Témoignage
Posted 1 septembre 2020

Marathon virtuel pour la DMD

Apprendre que son fils est atteint de la dystrophie musculaire de Duchenne, c’est regarder son enfant perdre ses capacités musculaires, mois après mois. C’est la réalité de Jean-Philippe Morand : [...]

Acceptation par la FDA de Casimersen
By Marie
In Nouvelles, Traitements
Posted 26 août 2020

Acceptation par la FDA de Casimersen

Sarepta Therapeutics annonce l’acceptation par la FDA de sa demande de médicament nouveau (New Drug Application) pour Casimersen (SRP-4045), pour les patients atteints de dystrophie [...]

Journée mondiale de sensibilisation à la DMD
By Marie
In Dans les médias
Posted 26 août 2020

Journée mondiale de sensibilisation à la DMD

Le 7 septembre est la journée mondiale de sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Ce jour-là, nous sensibilisons à la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker (DMD et [...]

Viltolarsen, thérapie par le saut de l’exon 53, approuvée
By Marie
In Nouvelles, Recherches, Traitements
Posted 13 août 2020

Viltolarsen, thérapie par le saut de l’exon 53, approuvée

Viltolarsen, thérapie par le saut de l’exon 53, approuvée. L’injection VILTEPSO ™ (viltolarsen) de N.S. Pharma est maintenant approuvée par la FDA aux États-Unis pour le traitement de [...]

Sarepta signe un accord avec Hansa pour l’imlifidase
By Marie
In Dans les médias
Posted 2 juillet 2020

Sarepta signe un accord avec Hansa pour l’imlifidase

Sarepta Therapeutics signe un accord avec Hansa Biopharma pour l’imlifidase. Cette licence mondiale exclusive permet à Sarepta de développer et de promouvoir l’imlifidase en tant que [...]

Translarna pour la DMD mise à jour en Europe
By Marie
In Nouvelles, Traitements
Posted 29 juin 2020

Translarna pour la DMD mise à jour en Europe

PTC Therapeutics Annonce que le « Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) » a recommandé la mise à jour de la description de Translarna ™ (ataluren) pour les patients non [...]

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