Le pouvoir de redonner, Mardi Je Donne
Mardi je donne est la journée nationale du don Rejoignez-nous pour le huitième Mardi je donne, ce 1er décembre 2020 ! Le pouvoir de redonner à Mardi Je Donne. Mardi Je Donne est une journée [...]
Le développement d’edasalonexent sera arrêté
Catabasis Pharmaceuticals annonce les premiers résultats de l’essai de phase 3 Polaris DMD sur l’edasalonexent dans la dystrophie musculaire de Duchenne. L’étude Polaris [...]
Santhera arrête l’étude de phase 3 SIDEROS
Santhera va interrompre l’étude de phase 3 SIDEROS et le développement de Puldysa® pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et se concentrer sur la vamorolone. Communiqué de presse [...]
La thérapie génique de Pfizer sur la voie rapide de la FDA
Pfizer reçoit la désignation accélérée de la FDA pour la thérapie génique expérimentale sur la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Communiqué de presse original > NEW YORK–(BUSINESS WIRE) [...]
Amélioration soutenue grâce à la thérapie génique de micro-dystrophine
Sarepta Therapeutics rapporte une amélioration fonctionnelle soutenue deux ans après le traitement avec SRP-9001, sa thérapie génique expérimentale de micro-dystrophine pour la dystrophie [...]
Bulletin Catabasis – Communiquer les résultats des essais cliniques
La Force est heureuse de partager la dernière édition du bulletin Catabasis Connection – Communiquer les résultats des essais cliniques. Catabasis comprend l’importance de [...]
Droits mondiaux pour Vamorolone pour la DMD
Santhera travail obtiendra les droits mondiaux de Vamorolone pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et toutes les autres indications La Force est heureuse de partager ce communiqué de [...]
Marathon virtuel pour la DMD
Apprendre que son fils est atteint de la dystrophie musculaire de Duchenne, c’est regarder son enfant perdre ses capacités musculaires, mois après mois. C’est la réalité de Jean-Philippe Morand : [...]
Acceptation par la FDA de Casimersen
Sarepta Therapeutics annonce l’acceptation par la FDA de sa demande de médicament nouveau (New Drug Application) pour Casimersen (SRP-4045), pour les patients atteints de dystrophie [...]
Journée mondiale de sensibilisation à la DMD
Le 7 septembre est la journée mondiale de sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Ce jour-là, nous sensibilisons à la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker (DMD et [...]
