Le pouvoir de redonner, mardi je donne
Mardi je donne est la journée nationale du don Mardi je donne, ce 3 décembre 2019 Mardi je donne est une journée mondiale de la générosité qui survient chaque année après le Vendredi fou et le [...]
La FDA suspend l’essai clinique de Solid Biosciences
Après un incident lié à la sécurité, la FDA a suspendu l’essai clinique de Solid Biosciences portant sur SGT-001, un médicament à l’essai pour le traitement de la dystrophie [...]
Les parents canadiens s’unissent pour combattre la DMD
Pour la première fois, le Canada est sur le point d’approuver de nouveaux traitements pour la dystrophie musculaire de Duchenne, mais les parents craignent que les traitements n’arrivent trop [...]
La résilience de Carl Marier
Carnet de notes de l’équipe de production Tecima Productions du Web-Doc « Vivre avec la DMD » Notre petite équipe de production a parcouru le Canada à la rencontre des familles dont les enfants [...]
Course contre le temps pour accéder aux nouveaux traitements
La DMD racontée par les familles Le Canada compte plus de 7 000 maladies rares. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), en fait partie. La DMD atteint les enfants, les jeunes garçons en [...]
Corriger les mutations non-sens avec CRISPR/Cas9 ?
Corriger les mutations non-sens avec CRISPR/Cas9 ? Serait-il possible de corriger les mutations non-sens avec CRISPR/Cas9? Certains patients atteints de DMD ont une mutation ponctuelle (non-sens) [...]
LE SOURIRE DE DAKOTA
Carnet de notes de l’équipe de production Tecima Productions du Web-Doc « Vivre avec la DMD » Notre petite équipe de production a parcouru le Canada à la rencontre des familles dont les enfants [...]
Données positives concernant le vamorolone pour la DMD
Santhera annonce les données positives prises sur 18 mois concernant vamorolone dans le traitement de la DMD présenté par ReveraGen. La Force est heureuse de partager ce communiqué de [...]
TRANSLARNA ™ (ATALUREN) ralentit la progression de la DMD
PTC Therapeutics annonce une nouvelle analyse en situation réelle démontrant que Translarna™ (ataluren) ralentit la progression de la maladie chez les patients atteints de dystrophie musculaire [...]
Les inscriptions pour l’essai clinique PolarisDMD ont surpassé leur cible
La phase 3 de l’essai PolarisDMD d’edasalonexent a dépassé le nombre de patients ciblés La Force est heureuse de partager la dernière édition du bulletin d’information [...]
