Sondage pour les familles canadiennes vivant avec la DMD
Chère famille Duchenne, Au nom d’Ensemble pour Duchenne Canada, Le Rêve de Jesse et La Force DMD, nous vous remercions de votre intérêt à participer à ce sondage pour les familles [...]
Exondys 51 ralentit le déclin des fonctions respiratoires
Merci à Bio Space, IOS Press, Science Daily pour le contenu de cet article. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est caractérisée par une dégénérescence progressive des muscles. La fonction [...]
PTC publie une mise à jour sur Translarna™
PTC fournit une mise à jour de l’application Translarna ™ (ataluren) pour l’expension de son profil d’indication 8 juin 2019 > Communiqué de presse original < PTC [...]
La Force et Max’s Big Ride au Parlement du Canada
La Force et Max’s Big Ride au Parlement du Canada, Une journée mémorable Lundi 10 juin était la journée qui fermait la boucle de l’événement de Max’s Big Ride to End Duchenne Muscular [...]
Une étude internationale pour connaître vos préférences en matière de traitements de la DMD
La Force DMD recherche des participants pour un sondage s’adressant aux parents ou tuteurs d’enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et pour les hommes adultes [...]
PolarisDMD sur plusieurs sites européens
27 sites mondiaux actuellement ouverts à l’inscription Les sites d’essais cliniques en Europe sont désormais ouverts à Bristol et à Manchester, en Angleterre; Munich et Hambourg, Allemagne; [...]
Essais Cliniques Simplifiés et La Force DMD s’unissent
Essais Cliniques Simplifiés et La Force DMD s’unissent pour accélérer le développement de nouvelles thérapies pour la DMD Lors d’une conférence au sujet des maladies rares, Marie-Catherine Du [...]
Sans recherche il n’y a pas de nouveaux traitements
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie qui touche presque qu’exclusivement les petits garçons et dont l’incidence est de 1 sur 3 500 – 5 000. Il est extrêmement rare que [...]
Translarna™ est le premier traitement approuvé pour la DMD au Brésil
Les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, âgés de cinq ans ou plus qui sont toujours capables de marcher, porteurs d’une mutation non-sens, peuvent désormais accéder à un [...]
Le film Le Frère – entre la force intérieur et la réalité de la DMD
Le film Le frère, c’est l’histoire de la famille Karouani, en France, et leur vie quotidienne avec Kaïs, qui est atteint de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Si vous ne connaissez pas [...]
