Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Duchenne

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Author Archive for: "Marie"
Sarepta reçoit un avis négatif concernant l’application de golodirsen
By Marie
In Nouvelles, Recherches, Traitements
Posted 22 août 2019

Sarepta reçoit un avis négatif concernant l’application de golodirsen

Sarepta Therapeutics reçoit une lettre « Complete Response Letter (CRL) » de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine concernant l’application de golodirsen à un nouveau [...]

TOUS LES SITES POLARISDMD SONT MAINTENANT OUVERTS
By Marie
In Recherches, Traitements
Posted 13 août 2019

TOUS LES SITES POLARISDMD SONT MAINTENANT OUVERTS

Catabasis annonce que les 40 sites, répartis dans huit pays, sont maintenant entièrement fonctionnels pour l’essai de phase 3 PolarisDMD sur edasalonexent pour la dystrophie musculaire de [...]

Sondage pour les familles canadiennes vivant avec la DMD
By Marie
In Dans les médias
Posted 19 juillet 2019

Sondage pour les familles canadiennes vivant avec la DMD

Chère famille Duchenne,  Au nom d’Ensemble pour Duchenne Canada, Le Rêve de Jesse et La Force DMD, nous vous remercions de votre intérêt à participer à ce sondage pour les familles [...]

Exondys 51 ralentit le déclin des fonctions respiratoires
By Marie
In Nouvelles, Recherches
Posted 16 juillet 2019

Exondys 51 ralentit le déclin des fonctions respiratoires

Merci à Bio Space, IOS Press, Science Daily pour le contenu de cet article. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est caractérisée par une dégénérescence progressive des muscles. La fonction [...]

PTC publie une mise à jour sur Translarna™
By Marie
In Nouvelles, Traitements
Posted 28 juin 2019

PTC publie une mise à jour sur Translarna™

PTC fournit une mise à jour de l’application Translarna ™ (ataluren) pour l’expension de son profil d’indication 8 juin 2019 > Communiqué de presse original < PTC [...]

La Force et Max’s Big Ride au Parlement du Canada
By Marie
In Dans les médias
Posted 11 juin 2019

La Force et Max’s Big Ride au Parlement du Canada

La Force et Max’s Big Ride au Parlement du Canada, Une journée mémorable Lundi 10 juin était la journée qui fermait la boucle de l’événement de Max’s Big Ride to End Duchenne Muscular [...]

Une étude internationale pour connaître vos préférences en matière de traitements de la DMD
By Marie
In Nouvelles
Posted 3 juin 2019

Une étude internationale pour connaître vos préférences en matière de traitements de la DMD

La Force DMD recherche des participants pour un sondage s’adressant aux parents ou tuteurs d’enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et pour les hommes adultes [...]

PolarisDMD sur plusieurs sites européens
By Marie
In Traitements
Posted 3 mai 2019

PolarisDMD sur plusieurs sites européens

27 sites mondiaux actuellement ouverts à l’inscription Les sites d’essais cliniques en Europe sont désormais ouverts à Bristol et à Manchester, en Angleterre; Munich et Hambourg, Allemagne; [...]

Essais Cliniques Simplifiés et La Force DMD s’unissent
By Marie
In Nouvelles
Posted 1 mai 2019

Essais Cliniques Simplifiés et La Force DMD s’unissent

Essais Cliniques Simplifiés et La Force DMD s’unissent pour accélérer le développement de nouvelles thérapies pour la DMD Lors d’une conférence au sujet des maladies rares, Marie-Catherine Du [...]

Sans recherche il n’y a pas de nouveaux traitements
By Marie
In Recherches
Posted 1 mai 2019

Sans recherche il n’y a pas de nouveaux traitements

La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie qui touche presque qu’exclusivement les petits garçons et dont l’incidence est de 1 sur 3 500 – 5 000. Il est extrêmement rare que [...]

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