Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Duchenne

Nouvelles

Acceptation par la FDA de Casimersen
By Marie
In Nouvelles, Traitements
Posted 26 août 2020

Acceptation par la FDA de Casimersen

Sarepta Therapeutics annonce l’acceptation par la FDA de sa demande de médicament nouveau (New Drug Application) pour Casimersen (SRP-4045), pour les patients atteints de dystrophie [...]

Viltolarsen, thérapie par le saut de l’exon 53, approuvée
By Marie
In Nouvelles, Recherches, Traitements
Posted 13 août 2020

Viltolarsen, thérapie par le saut de l’exon 53, approuvée

Viltolarsen, thérapie par le saut de l’exon 53, approuvée. L’injection VILTEPSO ™ (viltolarsen) de N.S. Pharma est maintenant approuvée par la FDA aux États-Unis pour le traitement de [...]

Translarna pour la DMD mise à jour en Europe
By Marie
In Nouvelles, Traitements
Posted 29 juin 2020

Translarna pour la DMD mise à jour en Europe

PTC Therapeutics Annonce que le « Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) » a recommandé la mise à jour de la description de Translarna ™ (ataluren) pour les patients non [...]

Sarepta demande l’approbation de casimersen pour les patients DMD
By Marie
In Nouvelles, Recherches, Traitements
Posted 26 juin 2020

Sarepta demande l’approbation de casimersen pour les patients DMD

Sarepta Therapeutics finalise la présentation d’une demande de nouveau médicament demandant l’approbation de Casimersen (SRP-4045) pour les patients atteints de dystrophie musculaire [...]

Données positives à propos de la thérapie génique de la micro-dystrophine
By Marie
In Nouvelles, Recherches
Posted 16 juin 2020

Données positives à propos de la thérapie génique de la micro-dystrophine

Sarepta Therapeutics annonce des données positives sur l’innocuité et l’efficacité de l’essai de thérapie génique sur la micro-dystrophine « SRP-9001 » publié dans JAMA [...]

Communiqué de presse de Pfizer sur la thérapie génique
By Marie
In Nouvelles, Recherches, Traitements
Posted 15 mai 2020

Communiqué de presse de Pfizer sur la thérapie génique

Les nouveaux résultats de phase 1b de Pfizer sur la thérapie génique chez les garçons capables de marcher atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) soutiennent l’avancement dans [...]

La dernière édition du bulletin d’information de Catabasis – edasalonexent
By Marie
In Nouvelles, Recherches, Traitements
Posted 12 mai 2020

La dernière édition du bulletin d’information de Catabasis – edasalonexent

La Force est heureuse de partager la dernière édition du bulletin d’information « Catabasis Connection newsletter » avec des mises à jour sur edasalonexent et des informations que Catabasis a [...]

COVID-19 pour les personnes affectées par la DMD ou la DMB # 3
By Marie
In Nouvelles
Posted 3 avril 2020

COVID-19 pour les personnes affectées par la DMD ou la DMB # 3

Ce que nous savons sur la COVID-19 partie 3 Que savons-nous de la COVID-19 pour les personnes touchées par la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ou de Becker (DMB)? En raison des [...]

COVID-19 pour les personnes affectées par la DMD ou la DMB # 2
By Marie
In Nouvelles
Posted 28 mars 2020

COVID-19 pour les personnes affectées par la DMD ou la DMB # 2

Ce que nous savons sur la COVID-19 partie 2 Que savons-nous de la COVID-19 pour les personnes touchées par la dystrophie musculaire de Duchenne ou de Becker? En raison des préoccupations [...]

EDASALONEXENT et la COVID-19
By Marie
In Nouvelles, Recherches
Posted 27 mars 2020

EDASALONEXENT et la COVID-19

La Force est heureuse de partager la dernière édition du bulletin Catabasis Connection. Comme nous sommes tous confrontés à une situation inimaginable, Catabasis a voulu tendre la main et [...]

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