Nouvelles

CE QUE NOUS SAVONS SUR LA COVID-19 Que savons-nous de la COVID-19 pour les personnes touchées par la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ou de Becker (DMB)? En raison des préoccupations [...]

La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) accepte le dépôt d’une demande de nouveau médicament (NDA) dans le cadre de l’examen prioritaire du viltolarsen chez les patients [...]

PTC Therapeutics, annonce la première publication de données du monde réel montrant que Translarna ™ (ataluren) préserve considérablement la marche plus longtemps chez les enfants atteints de [...]

La Force est heureuse de partager la dernière édition du bulletin d’information « Catabasis Connection newsletter » à propos de l’essai de phase 3 PolarisDMD et de leur partenariat avec [...]

Sarepta Therapeutics annonce un partenariat avec Roche pour les territoires à l’extérieur des États-Unis pour sa thérapie génique expérimentale à base de micro-dystrophine pour la [...]

Sarepta Therapeutics annonce l’approbation par la FDA de l’injection de VYONDYS 53 ™ (golodirsen) pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez les patients [...]

Après un incident lié à la sécurité, la FDA a suspendu l’essai clinique de Solid Biosciences portant sur SGT-001, un médicament à l’essai pour le traitement de la dystrophie [...]

Santhera annonce les données positives prises sur 18 mois concernant vamorolone dans le traitement de la DMD présenté par ReveraGen.   La Force est heureuse de partager ce communiqué de [...]

PTC Therapeutics annonce une nouvelle analyse en situation réelle démontrant que Translarna™ (ataluren) ralentit la progression de la maladie chez les patients atteints de dystrophie musculaire [...]

La phase 3 de l’essai PolarisDMD d’edasalonexent a dépassé le nombre de patients ciblés   La Force est heureuse de partager la dernière édition du bulletin d’information [...]